Okrelizumab zmniejsza niepełnoprawność w SM

Wczesne rozpoczęcie leczenia SM lekiem Ocrevus® (okrelizumab) w okresie pięciu lat zmniejsza progresję niesprawności w przypadku postaci rzutowej (RMS) oraz pierwotnie postępującej (PPMS) wynika z badań, których wyniki ogłoszono podczas  34. Kongresu Europejskiego Komitetu ds. Leczenia i Badań Naukowych Dotyczących Stwardnienia Rozsianego (ECTRIMS).

Chorzy na rzutowe postaci stwardnienia rozsianego leczeni przez cały okres obserwacji okrelizumabem osiągnęli lepsze wyniki w zakresie zmniejszenia aktywności choroby oraz progresji niesprawności w porównaniu do osób, które w ramach badania rozpoczęły leczenie okrelizumabem po wcześniejszym leczeniu interferonem beta-1α .

Równie dobre wyniki osiągnęła grupa chorych na pierwotnie postępującą postać stwardnienia rozsianego – pacjenci leczeni lekiem Ocrevus® przez cały okres prowadzonego badania wykazywali mniejszą niesprawność oraz progresję
w obrębie kończyn górnych niż grupa pacjentów, którzy zmienili terapię z placebo.

Wczesne rozpoczęcie leczenia SM lekiem Ocrevus® (okrelizumab) w okresie pięciu lat zmniejsza progresję niesprawności w przypadku postaci rzutowej (RMS) oraz pierwotnie postępującej (PPMS) wynika z badań, których wyniki ogłoszono podczas  34. Kongresu Europejskiego Komitetu ds. Leczenia i Badań Naukowych Dotyczących Stwardnienia Rozsianego (ECTRIMS),

Chorzy na rzutowe postaci stwardnienia rozsianego leczeni przez cały okres obserwacji okrelizumabem osiągnęli lepsze wyniki w zakresie zmniejszenia aktywności choroby oraz progresji niesprawności w porównaniu do osób, które
w ramach badania rozpoczęły leczenie okrelizumabem po wcześniejszym leczeniu interferonem beta-1α .

Równie dobre wyniki osiągnęła grupa chorych na pierwotnie postępującą postać stwardnienia rozsianego – pacjenci leczeni lekiem Ocrevus® przez cały okres prowadzonego badania wykazywali mniejszą niesprawność oraz progresję
w obrębie kończyn górnych niż grupa pacjentów, którzy zmienili terapię z placebo

Produkt leczniczy Ocrevus® jest dopuszczony do stosowania w 68 krajach,
na całym świecie leczonych jest nim już ponad 70 000 pacjentów

Ważnym celem dla chorych na stwardnienie rozsiane, od momentu diagnozy choroby, jest ograniczenie progresji. Nowe dane przedstawione podczas kongresu ECTRIMS dowodzą, że skuteczność leku Ocrevus® utrzymywała się przez pięć lat zarówno w przypadku rzutowych, jaki i pierwotnie postępującej postaci SM. Warto również podkreślić, że wyniki te obejmują największą pulę dowodów spośród danych dostępnych dla wszystkich leków znacząco spowalniających progresję niesprawności pierwotnie postępującej postaci stwardnienia rozsianego — powiedział prof. Stephen Hauser, przewodniczący komitetu naukowego koordynacyjnego badania OPERA, profesor neurologii na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Francisco. — Dane sugerują też, że okrelizumab bardzo szybko tłumił wznowy oraz aktywność choroby na podstawie badania rezonansu magnetycznego u chorych na rzutową postać stwardnienia rozsianego, którzy zmienili terapię z interferonu beta-1α, oraz że wcześniejsza terapia produktem leczniczym Ocrevus® ograniczała progresję niesprawności i zanik mózgu – dodał.

W otwartej fazie badań fazy III OPERA I i OPERA II chorzy na RMS, którzy stosowali okrelizumab w ciągłej terapii trwającej pięć lat, uzyskiwali lepsze wyniki w zakresie zaniku mózgu i potwierdzonej progresji niesprawności (CDP, ang. confirmed disability progression) niż osoby, które przeszły na leczenie produktem Ocrevus® po pierwszych dwóch latach stosowania interferonu beta-1α. Chorzy na RMS, którzy rozpoczęli leczenie produktem Ocrevus® dwa lata wcześniej, utrzymali niższy poziom utraty tkanki całego mózgu, istoty białej i korowej istoty szarej po pięciu latach ciągłej terapii. Chorzy na RMS, którzy rozpoczęli leczenie okrelizumabem dwa lata wcześniej, osiągnęli znaczące i trwałe ograniczenie potwierdzonej progresji niesprawności w czasie 24 tygodni w porównaniu z osobami, które zmieniły terapię z interferonu beta-1α.

Chorzy na PPMS, którzy byli leczeni okrelizumabem od trzech do pięciu lat wcześniej, wykazywali mniejszą progresję niesprawności w otwartej fazie badania fazy III ORATORIO. Progresja niesprawności była znacząco zmniejszona o 9,6% u osób, które były nieprzerwanie leczone produktem Ocrevus® w porównaniu z osobami, które zmieniły terapię z placebo.

przez cały okres prowadzonego badania wykazywali mniejszą niesprawność oraz progresję
w obrębie kończyn górnych niż grupa pacjentów, którzy zmienili terapię z placebo.

Produkt leczniczy Ocrevus® jest dopuszczony do stosowania w 68 krajach,  na całym świecie leczonych jest nim już ponad 70 000 pacjentów.

Ważnym celem dla chorych na stwardnienie rozsiane, od momentu diagnozy choroby, jest ograniczenie progresji. Nowe dane przedstawione podczas kongresu ECTRIMS dowodzą, że skuteczność leku Ocrevus® utrzymywała się przez pięć lat zarówno w przypadku rzutowych, jaki i pierwotnie postępującej postaci SM. Warto również podkreślić, że wyniki te obejmują największą pulę dowodów spośród danych dostępnych dla wszystkich leków znacząco spowalniających progresję niesprawności pierwotnie postępującej postaci stwardnienia rozsianego — powiedział prof. Stephen Hauser, przewodniczący komitetu naukowego koordynacyjnego badania OPERA, profesor neurologii na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Francisco. — Dane sugerują też, że okrelizumab bardzo szybko tłumił wznowy oraz aktywność choroby na podstawie badania rezonansu magnetycznego u chorych na rzutową postać stwardnienia rozsianego, którzy zmienili terapię z interferonu beta-1α, oraz że wcześniejsza terapia produktem leczniczym Ocrevus® ograniczała progresję niesprawności i zanik mózgu – dodał.

W otwartej fazie badań fazy III OPERA I i OPERA II chorzy na RMS, którzy stosowali okrelizumab w ciągłej terapii trwającej pięć lat, uzyskiwali lepsze wyniki w zakresie zaniku mózgu i potwierdzonej progresji niesprawności (CDP, ang. confirmed disability progression) niż osoby, które przeszły na leczenie produktem Ocrevus® po pierwszych dwóch latach stosowania interferonu beta-1α. Chorzy na RMS, którzy rozpoczęli leczenie produktem Ocrevus® dwa lata wcześniej, utrzymali niższy poziom utraty tkanki całego mózgu, istoty białej i korowej istoty szarej po pięciu latach ciągłej terapii. Chorzy na RMS, którzy rozpoczęli leczenie okrelizumabem dwa lata wcześniej, osiągnęli znaczące i trwałe ograniczenie potwierdzonej progresji niesprawności w czasie 24 tygodni w porównaniu z osobami, które zmieniły terapię z interferonu beta-1α.

Chorzy na PPMS, którzy byli leczeni okrelizumabem od trzech do pięciu lat wcześniej, wykazywali mniejszą progresję niesprawności w otwartej fazie badania fazy III ORATORIO. Progresja niesprawności była znacząco zmniejszona o 9,6% u osób, które były nieprzerwanie leczone produktem Ocrevus® w porównaniu z osobami, które zmieniły terapię z placebo.