Nowe rejestracje FDA

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności – FDA ogłosiła nowe rejestracje.

– zarejestrowała GammaPod – system do radioterapii stereotaktycznej w raku piersi,

https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm590313.htm

– przyznała regularną rejestrację dla preparatu pertuzumab do stosowania w połączeniu z trastuzumabem i chemioterapią w terapii adiuwantowej chorych na HER2- dodatniego wczesnego raka piersi o wysokim ryzyku wznowy,

https://www.fda.gov/drugs/informationondrugs/approveddrugs/ucm590005.htm

– przyznała regularną rejestrację dla preparatu niwolumab do stosowania w leczeniu adiuwantowym chorych na czerniaka z zajętymi węzłąmi chłonnymi lub uchorych z chorobą rozsianą po wcześniejszej kompletnej resekcji,

https://www.fda.gov/drugs/informationondrugs/approveddrugs/ucm590004.htm

– przyznała regularną rejestrację dla preparatu kabozantynib do leczenia chorych na zaawansowanego raka nerkowokomórkowego.

https://www.fda.gov/drugs/informationondrugs/approveddrugs/ucm589842.htm

 

źródło: ptok.pl